Sociedade Brasileira de Hansenologia oficia Nações Unidas pelo desabastecimento de PQT para pacientes de hanseníase na Nigéria

A Sociedade Brasileira de Hansenologia (SBH), uma das mais respeitadas sociedades médicas na área de hanseníase no mundo, acaba de oficiar a Relatoria Especial sobre Discriminação contra Pessoas Atingidas pela Hanseníase - Organização das Nações Unidas, apelando para a disponibilização urgente de medicação para tratamento da doença na Nigéria. O documento foi enviado à relatora Beatriz Miranda-Galarza nesta terça-feira 21 de janeiro.

A hanseníase é tratada com um coquetel de antibióticos conhecido como poliquimioterapia. A PQT, como é chamada, é distribuída gratuitamente pelas Nações Unidas aos países que ainda não eliminaram a hanseníase “como problema de saúde pública” – a doença não pode ser erradicada, como a varíola, por exemplo, mas o aumento dos diagnósticos e tratamentos é a estratégia para quebrar a cadeia de transmissão do bacilo de Hansen, paralelamente a ações de treinamento e capacitação de profissionais da saúde, aumento da vigilância, busca ativa de casos e campanhas educativas.

Na carta, o presidente da SBH, Marco Andrey Cipriani Frade, e o assessor de Relações Internacionais da entidade, Claudio Guedes Salgado, pedem urgência na atenção ao problema do desabastecimento da medicação aos cidadãos nigerianos:

Milhares de pacientes, incluindo mais de 800 crianças, estão em risco de desenvolver sequelas irreversíveis devido à falta de PQT. A ausência do tratamento não apenas impede a cura, mas também perpetua a transmissão da doença na comunidade.

A PQT é essencial para o tratamento da hanseníase, e a sua falta representa uma catástrofe para os pacientes e para os esforços de controle da doença. A interrupção do tratamento pode levar ao desenvolvimento de resistência medicamentosa, dificultando ainda mais o combate à hanseníase. Além disso, a falta de tratamento adequado pode causar danos irreversíveis aos nervos, resultando em deficiências físicas, graves problemas psicológicos e estigma social.

A SBH apela às autoridades de saúde da Nigéria e à comunidade internacional e lista medidas que devem ser tomadas em caráter emergencial, como disponibilização imediata da PQT; fornecimento de alternativas terapêuticas, com disponibilização de medicamentos substitutivos para os pacientes que não podem receber a PQT convencional ou que não respondem ao tratamento; transparência na gestão da PQT; investimento em pesquisa; fortalecimento dos sistemas de saúde e promoção da colaboração internacional para garantir o fornecimento de medicamentos.

A SBH, que atua no enfrentamento à hanseníase no Brasil desde 1948, se propôs a colaborar com o governo nigeriano nas estratégias de capacitação de profissionais de saúde, busca ativa de casos, fornecimento de tecnologias desenvolvidas por centros de pesquisas brasileiros que estão revolucionando o rastreio de casos inclusive com utilização de ferramentas acessíveis de Inteligência Artificial, georreferenciamento, questionário de autoavaliação compreensível por crianças alfabetizadas e cidadãos com pouca escolaridade, campanha educativa – no Brasil, a SBH realiza, há 10 anos, a campanha “Todos contra a Hanseníase” – e disponibilização de especialistas brasileiros para debate sobre políticas públicas e desenvolvimento de estratégias locais para o problema. A entidade promove o maior evento brasileiro especializado no tema, que é o Congresso Brasileiro de Hansenologia, realizado anualmente com participação de especialistas brasileiros e estrangeiros e movimentos sociais, e lançou o Curso de Especialização em Hansenologia em Cuiabá gratuito e exclusivo para médicos do SUS, que já formou 37 hansenologistas, responsáveis pelo aumento dos diagnósticos no estado do Mato Grosso e enfrentamento à endemia oculta da doença.

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